Es publica l'eficàcia antimicrobiana d'Agion contra el coronavirus

Un dels additius utilitzats en teixits produïts per la nostra empresa des de fa molts anys. En aquesta nova prova de coronavirus (COVID-19), es mostren bons resultats.

La tecnologia es desplega a la UE, Canadà i Estats Units en el respirador N95 netejat de la FDA

10 de Febrer de 2020

El nou brot de coronavirus (nCoV) a la Xina ha provocat diverses consultes a Sciessent

la capacitat d'Agion Antimicrobian per inactivar virus. Aquest llibre blanc resumeix algunes universitats

i investigacions governamentals prèviament realitzades sobre les propietats antivirals d'Agion.

Plantilla inicial

La primera meitat dels anys 2000 va estar marcada per brots vírics que

inclosa la grip aviària H5N1, el norovirus en creuers i la

Coronavirus SARS. Sciessent (anteriorment Agion Technologies) compromesa

amb investigadors universitaris, socis de la indústria i govern

organitzacions per investigar la capacitat d'Agion d'inactivar virus.

En aquell moment el Centre Xinès per al Control de Malalties buscava

per controlar el coronavirus i ha avaluat l'Agion

pols per a l'eficàcia. Al mateix temps, Sciessent va començar a treballar

amb el Prof. Charles Gerba a la Universitat d'Arizonaandto avaluar

propietats antivirals d'Agion.

Resultats de les proves

CDC xinès(2003)

•Inactivació completa del coronavirus SARS en 2 hores

•Substrat cel·lular VERO E6, utilitzant el mètode CPE del virus

Universitat d'Arizona(2004)

•Reducció del 90% del coronavirus humà 229E en 1 hora

•Reducció del 99% del coronavirus humà 229E en 2 hores

Reducció del 99,999% del coronavirus humà 229E en 24 hores

•Tècnica TCID50, monitorització de monocapes de cèl·lules MRC-5 per a efectes citopàtics

Una nota sobre terminologia

Els virus no viuen

organismes; han d'entrar

una cèl·lula viva per multiplicar-se.

Per tant, agents antivirals

es diu que "inactiva"

virus, no "matar-los".

Acadèmia Xinesa de Ciències Agrícoles(2006)

•99% de reducció de la grip aviària H5N1 en 10 minuts

•Prova d'eradicació de suspensió Klein-Defors

Recerca publicada

Una part dels resultats anteriors van ser publicats pel professor Gerba i el seu equip en la revisió per parells

revista científica Food and Environmental Virology:

Avaluació de les propietats antivirals de zeolites que contenen ions metàl·lics,

Food Environ Virol (2009) 1:37–41

abstracte

Les propietats antivirals de les pols de zeolita (aluminosilicat sòdic) modificades amb metall

ions van ser avaluats utilitzant coronavirus humà 229E, virus de peritonitis infecciosa felina (FIPV),

i calicivirus felí F-9. Les zeolites que contenen plata i plata/coure van causar importants

reduccions de coronavirus 229E després d'1 h en suspensió. La combinació plata/coure

va donar una reducció de 5,13 registres de > en 24 h. També va ser el més ineficaç (>3.18-log10)

contra la FIPV a partir de les 4 h. Altres formulacions eren ineficaces contra la FIPV. Sobre cupons de plàstic

amb zeolites de plata/coure incorporades, les reduccions de >1.7-log10 i >3.8-log10 van ser

aconseguits per coronavirus 229E i calicivirus felins en 24 h, respectivament. Plata/coure

la zeolita redueix els pits de tots els virus provats, la qual cosa suggereix que pot ser eficaç contra

patògens d'interès [és a dir, coronavirus SARS, altres coronavirus,

norovirus (calicivirus)]. Cal destacar que va ser eficaç contra els embolcalls i els no envoltants

pasteuritzar. Per tant, la zeolita metàl·lica podria ser utilitzada en aplicacions per reduir el virus

contaminació de fomites i així la propagació de malalties víriques.

Nota: Springer Nature fa que la recerca sobre el coronavirus sigui gratuïta, inclòs l'article anterior.

Agion en Fibra de Polièster

Durant aquest temps, Sciessent va treballar amb Foss Manufacturing (ara Foss Performance Materials) per

desenvolupar una fibra de polièster amb Agion incrustada en la pròpia fibra. La fibra, anomenada Fosshield, va ser

incorporat als medis respiradors N95 com a enfocament per limitar la contaminació del respirador mitjançant

el portador o els que els envolten. Es van realitzar més proves d'eficàcia antiviral al respirador

construcció de mitjans de comunicació.

Resultats de la prova de mitjans respiradors N95

•99,98% de reducció del coronavirus en 4 hores*

•99,6% de reducció d'adenovirus en 1 hora*

•99,999% de reducció d'hemophilus influenzae en 1 hora*

•Reducció del 99,8% del calicivirus felí (norovirus surrogate) en 4 hores*

*Resultats basats en proves de mostres que contenen Agion Antimicrobial

Un cop demostrat, el suport va ser fabricat per Nexera Medical en un respirador N95, que

es va sotmetre a proves extenses i va ser enviat a la FDA el 2009. L'escut de Nexera

respirador quirúrgic va ser netejat per NIOSH i va rebre un 510(k) de l'Aliment i El Fàrmac

L'administració el 2011 i des de llavors s'ha netejat al Canadà i a la Unió Europea.

Reclamacions aprovades per a la Unió Europea:

http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php

Reclamacions aprovades per a Canadà:

http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA

Opcions de l'aplicació

Agion és un material versàtil que pot ser recobriments mixtos,

intoplàstics compostos, i aplicats al tèxtil diversos

Processos:

Tòpic–Més ràpid i versàtil

•Pad / Sec / Cura

•Escapament

•Capbussar/Extreure

•Paquet de fil

Incrustat

•

Filament o filatura de fibra bàsica

•Fusió bufada no teixida

•Spunbond no teixit

Contactes

Sciessent:wayne@kmtextile.net

L'Agion® Antimicrobial està registrat actualment per l'Agència de Protecció Ambiental dels Estats Units com a conservant i bacteriostàtic

agent per al seu ús en articles tractats menors de 40 CFR 152.25a. La informació aquí presentada no pretén donar suport ni avalar la salut pública

reclamacions d'articles tractats. L'Agion Antimicrobial també s'utilitza en dispositius mèdics sota l'Administració d'Aliments i Fàrmacs als Estats Units; Aquells

les reclamacions de dispositius mèdics es basen en proves de seguretat i eficàcia i es limiten a les aprovades per la FDA. A la UE, l'Agion Antimicrobial

s'utilitza en dispositius mèdics sota la Directiva de dispositius mèdics: aquestes reclamacions de dispositius mèdics es basen en proves de seguretat i eficàcia i

limitada a l'àmbit aprovat per les autoritats competents i/o els òrgans de notificació designats